Demokratoj kaj kontraŭ-tabakaj defendantoj kritikas la FDA por ne sufiĉe fari por reguligi sintezaj vapaj kompanioj kaj sintezaj nikotinaj produktoj. Ili diras, ke la malsukceso de la FDA plene plenumi la leĝon kaj forigi ĉiujn neaŭtorizitajn produktojn de la merkato riskas la infanojn de Usono.
En marto, la kongresa domo aprobis leĝon donantan al FDA la povon reguligi sintezan nikotinon. Laŭ la nova regularo, kompanioj, kiuj produktas sintezajn nikotinajn produktojn, devas ricevi aprobon de FDA antaŭ ol surmerkatigi siajn produktojn antaŭ la 14-a de marto. Ili ankaŭ fiksis la 13-an de julio kiel la limdaton por kompanioj forigi ajnajn neaŭtorizitajn produktojn de la merkato.
Tamen, en la limdato, pluraj kompanioj, kiel ekz AZ Swagg Sauce LLC kaj Electric Smoke Vapor House LLC, daŭre vendis produktojn sen FDA-aprobo, kaj sekve, FDA eligis averton al tiuj firmaoj.
Nuntempe, FDA prilaboras aplikojn por pli ol 1 miliono da produktoj de pli ol 200 produktantoj. Ankaŭ, la reguliga institucio ankoraŭ estas fama unu-uza vaporo Puff Bar. En sia raporto, la FDA elsendis 107 avertajn leterojn al podetalistoj en la pasintaj 14 tagoj pro kontraŭleĝe bredado de netabakaj nikotinaj produktoj kiel elektronikaj cigaredoj kaj vapaj sukoj al infanoj.
En sia deklaro, Brian King, direktoro de la Centro por Tabakaj Produktoj de la FDA, diris, ke la FDA restas profunde maltrankvila pri la proliferado de elektronikaj cigaredaj produktoj, kiuj ne spertis FDA-revizion kaj estas kontraŭleĝe sur la merkato. La FDA agos kontraŭ iu ajn kompanio, kiu kontraŭleĝe surmerkatigis siajn produktojn malobee al la leĝo.
Tamen, eĉ kun la "Sukcesaj" deklaroj de la FDA, Myers rapide atentigis, ke la malkapablo de FDA plenumi la fiksitan templimon por forigi ĉiujn neaŭtorizitajn produktojn de la merkato nur daŭras por riski pli da usonaj infanoj.
La agoj de la FDA ne surprizas iujn leĝdonantojn. Fakte, senatanoj Dick Durbin (D-Ill.) kaj Susan Collins (R-Majno) antaŭe esprimis siajn zorgojn, ke FDA eble ne povos plenumi la limdaton. Ili eĉ alvokis la FDA-komisaron Robert Califf tuj forigi ĉiujn neaprobitajn produktojn de la merkato.
Durbin kaj Collins estis du el la ĉefaj senatanoj, kiuj forte subtenis doni al la FDA-povon reguligi sintezan nikotinon kaj sintezajn vapajn kompaniojn. Laŭ ili, la neagado de la FDA pri la afero metas usonanojn, precipe infanojn, en riskon. Ili ankaŭ rimarkis, ke vapo-fabrikistoj kun rifuzitaj aplikoj provis manovri la aprobprocezon de la FDA ŝanĝante al sinteza nikotino.
En sia deklaro, Durbin esprimis zorgojn, ke FDA ne sufiĉe faris por reguligi e-cigaredojn. "La FDA devas protekti ĉiujn usonanojn kaj precipe niajn infanojn. Mi petas, ke FDA finfine rekonsciiĝu. Eraro flanke de publika sekureco, flanke de infanoj, ne tabakkompanioj. Ĉi tiu libera falo en la jura fako ĉe la FDA estas neimagebla. Ĝi ne estas sekura por Usono. Kaj ĝi ne estas sekura por nia estonteco."
Kaj dum la FDA provas lasi al la atendoj, The American Vapor Manufacturers-grupo deklaris, ke la limdato de la FDA estas "Neeble plenumi". Amanda Wheeler, la prezidanto de la grupo, diris, "Ne devas esti surprize, ke iuj kompanioj ne povis prezenti la fortikajn datumojn kaj pruvajn postulojn ĝustatempe. Ĉi tiu lasta forigo montras, ke la FDA preferus kompati al politikistoj, kiuj kredas, ke ili scias pli bone ol la milionoj da usonanoj, kiuj nun estos devigitaj al cigaredoj, ĉar pli kaj pli da vapaj produktoj estas malpermesitaj.
