Sekvante revizion rajtigitan fare de komisaro Robert M. Califf, la Reagan-Udall Foundation trovis ke Pli da fortostreĉo estas necesa por forigi la milionojn da kontraŭleĝaj. vaping produktoj en la merkato. La sendependa revizio montris, ke la FDA-regulistoj estis superfortitaj kaj lacaj de la alta laborkvanto, kiu venas de pritraktado de aferoj rilataj al e-cigaredoj. Tial necesas grava penado de la FDA por forigi kontraŭleĝajn vaping-produktojn de la merkato.
La Revizia raporto ankaŭ malkaŝis, ke la Centro por Tabakaj Produktoj de la FDA malfruiĝis pri fiksado de klaraj prioritatoj por la sektoro. Ĉi tio estas parte pro la multaj procesoj prezentitaj kontraŭ la agentejo fare de kaj tabakkompanioj kaj popolsanaj aktivuloj. Kiel rezulto, la agentejo ne estis efika en aranĝado de sia mandato kiel literumita en la leĝo (2009) kiu kreis ĝin.
Ĉi tio rezultigis, ke la vapa merkato estas inundita de milionoj da kontraŭleĝaj e-cigaredoj. Multaj el ĉi tiuj produktoj estas venditaj de kompanioj, kiuj havis sian rajtigon malakceptita kaj tiuj, kiuj ne ĝenis fari formalajn rajtigajn petojn al la FDA. Dum la raporto kulpigis la ĉeeston de milionoj da ĉi tiuj kontraŭleĝaj produktoj sur la usona merkato pro la plenumaj mankoj de la FDA, ĝi agnoskas, ke la agentejo ne havas la aŭtoritaton forigi tiujn produktojn. La forigo de kontraŭleĝaj produktoj estas la laboro de la Justicministerio.
La Reagan-Udall Foundation reviziogrupo estis gvidita fare de Lauren Silvis kiu estis la stabestro por Scott Gottlieb kiam li estis la FDA-komisaro. La grupo argumentis, ke la administrado Biden rigardu starigi interinstancan specialtrupon por trakti la temon de kontraŭleĝaj vapaj produktoj en la merkato kaj kunordigi la plenumadon de la ekzistantaj leĝoj pri tabako.
La raportoj ankaŭ volas, ke la FDA prezentu vojmapon, kiu gvidos la efektivigon de sia kerna mandato. Ĉi tio inkluzivas la rajtigon de vapaj produktoj kaj fiksi normojn por emerĝaj produktoj.
Robert M. Califf, la FDA-Komisaro diras, ke la agentejo revizios la raporton kaj disvolvos necesajn paŝojn por trakti la problemojn levitajn antaŭen. Laŭ li, la agentejo provizos pli da informoj pri tio antaŭ februaro 2023. La komisaro diras, ke la FDA multe progresis ekde la revizio komenciĝis, sed li kredas, ke pli da laboro devas esti farita kaj la raporto helpos enmeti. meti mezurojn por fari la agentejon eĉ pli efika en sia mandato.
La raporto estis laŭdita de kaj la subtenantoj kaj kritikistoj de la FDA pri ĝia uzado de la vapaj defioj en la lando. Multaj kontraŭ-tabakaj grupoj levis sian subtenon por la plibonigitaj plenumaj kaj plenumaj mezuroj, kiujn la raporto petas. La por-vapaj grupoj, aliflanke, laŭdis la alvokojn de tutregistara agentejo por trakti emerĝantajn defiojn, kiuj rilatas al vapaj produktoj. Ili sentas, ke la FDA malrapide aprobis produktojn kaj plenumis leĝojn. Kun la reviziaj raportoj nun haveblaj, multaj atendas, ke la FDA efektivigos siajn rekomendojn kaj tiel fariĝos pli efika en la traktado de aferoj ligitaj al vapo.
